Taxifolina naturale al 90% per inibire la capacità antiossidante superiore delle cellule tumorali

Ingrediente farmacologico attivo Taxifolina 90% Per inibire le cellule tumorali ovariche

La taxifolina è non mutagena e poco tossica rispetto al relativo composto quercetina.Taxifolin ha dimostrato di inibire la crescita delle cellule tumorali ovariche in modo dose-dipendente.Vi è inoltre una forte correlazione (con un coefficiente di correlazione di 0,93) tra gli effetti antiproliferativi della diidroquercetina (DHQ,taxifolina) derivati nella pelle di fibroblasti murini e cellule tumorali del seno umane.

Il flavonoide Taxifolin, noto anche come diidroquercetina, ha effetti farmacologici simili a quelli di altri flavonoidi, ma la sua capacità antiossidante è superiore a quella dei flavonoidi comuni.E' molto diffuso e abbondante.In pratica, è raramente usato da solo, ma è spesso usato in preparazioni come la silimarina insieme alla silibina A, silibina B,isosilibina A, ecc. Con l'approfondimento dell'esplorazione delle sue risorse e del suo potenziale medicinale, l'efficacia terapeutica e il valore medico della taxifolina stanno diventando inequivocabili.questo articolo, dopo una revisione delle attività farmacologiche, si concentra sulle scoperte sulle applicazioni della taxifolina nel trattamento di malattie in tutti i sistemi umani dal 2019 al 2022,e guardare avanti al potenziale terapeutico futuro di Taxifolin.

La diidroquercetina è un tipo di sostanza chimica estratta da larice, abete di Douglas e altre piante di pino.acido acetico e acqua bollente, e leggermente solubile in acqua fredda. Ha la funzione di antiossidante e di scavo dei radicali liberi.

Come flavonoide, si è riscontrato che Taxifolin ha proprietà antinfiammatorie.Si è scoperto che Taxifolin inibiva l' attività potenziata di NF-κB nei ratti con lesioni cerebrali da ischemia-reperfusione e si è dimostrato che questo è causato dall' azione antiossidante di taxifolin.Inoltre, Taxifolin inibisce l' infiltrazione dei globuli bianchi e l' espressione di COX-2 e iNOS in lesioni cerebrali causate da ischemia-reperfusione, nonché l' espressione di Mac-1 e ICAM-1.Il ruolo di Taxifolin nella modulazione della risposta infiammatoria nell' endotossemia è stato studiato utilizzando Raw 264.Secondo i risultati, il trattamento con Taxifolin ha ridotto significativamente la trascrizione di TNF-α, IFN-γ,IL-10 e TLR-4 nella materia grezza 264Inoltre, la taxifolina ha indotto l'asse di segnalazione AMPK/Nrf2/HO-1 e aumentato l'espressione e la fosforilazione di Nrf2.i topi avevano significativamente meno probabilità di morire dopo essere stati esposti alle endotossine batteriche LPS per 10 giorniInoltre è stato studiato l' effetto della taxifolina sui mastociti umani (HMC-1), sulla leucemia basofila del ratto (RBL-2H3) e sui bmMSC.hanno scoperto che la taxifolina inibisce la degranulazione dei mastociti derivati dal midollo, la produzione di leucotriene C4 (LTC4) e interleucina-6 (IL-6), e l' espressione della cicloossigenasi-2 (COX-2).La taxifolina può anche inibire l' attivazione delle cellule RBL-2H3 e HMC-1 attraverso le vie di segnalazione Akt/IKK/NF-κB e MAPK/cPLA2 (Pan et al.I risultati di questi studi suggeriscono che la taxifolina potrebbe essere un potenziale candidato farmaco per il trattamento di condizioni allergiche e infiammatorie.

Funzione di Taxifolin

Sono state rilevate varie proprietà farmacologiche della taxifolina, in particolare antiossidanti, antitumorali, antimicrobiche, anti-Alzheimer, epatoprotettive e cardioprotettive.L' osservazione più importante è che la taxifolina ha mostrato una migliore attività negli studi in vitro.Sorprendentemente, la taxifolina ha mostrato efficaci attività antitumorali, epatoprotettive e cardioprotettive attraverso più meccanismi.
1La diidroquercetina non è mutagenico e poco tossico rispetto al relativo composto quercetina.
2.La taxifolina inibisce la melanogenesi cellulare con la stessa efficacia dell'arbutina, uno degli agenti ipopigmentanti più utilizzati nei cosmetici.